UNIGRANRIO DUQUE DE CAXIAS - RJ
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O Repositório Institucional da Afya Universidade Unigranrio – Campus Duque de Caxias tem como objetivo armazenar, divulgar e facilitar o acesso digital aos Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC) produzidos pelos estudantes dos cursos de graduação presencial e a distância.
Ao tornar público esse acervo acadêmico, o repositório amplia a visibilidade da produção científica institucional, promovendo o acesso à comunidade acadêmica nacional e internacional.
A Coordenação Acadêmica dos cursos de graduação é responsável por submeter as versões digitais dos TCCs, conforme diretrizes do Projeto Pedagógico de Curso (PPC), garantindo a transparência e a consulta pública ao conhecimento gerado na universidade.
Os trabalhos a seguir destinam-se ao uso privado de atividades de pesquisa e ensino, não sendo autorizado sua reprodução, quaisquer partes, dados e conteúdos para quaisquer fins lucrativos. Na utilização ou citação de partes do documento é obrigatório mencionar a autoria.
Introdução: A evolução social da mulher e da fertilidade se modificou aos longos dos anos, tornando a infertilidade um problema de saúde pública. Nessa perspectiva, a saúde mental ganhou um papel importante para a efetividade do processo de reprodução assistida. Objetivos: Analisar a influência da saúde mental na infertilidade e na mulher em processo de fertilização. Métodos: Realizado uma revisão bibliográfica de publicações em inglês e português de 1981 a 2022, através do banco de dados do PubMed, Google acadêmico e SciELO com os descritores: “Reprodução Assistida”, “infertilidade”, “saúde reprodutiva” e “saúde mental”. Conclusões: A sobrecarga emocional e transtornos psicológicos, como ansiedade e depressão, podem afetar diretamente e indiretamente em sistemas neuroquímicos, diminuindo as chances efetivas de sucesso terapêutico. Ao obter o diagnóstico de infertilidade, é necessário cuidar da saúde reprodutiva e mental da mulher durante os estágios de fertilização in vitro.
Os números elevados de COVID-19 evidenciam a necessidade de identificar e desenvolver novos compostos com ação antiviral eficaz e segura contra o SARS-CoV-2. O estudo investiga a atividade antiviral e a segurança dos compostos Semicarbazona-ISATINA e Semicarbazona- ISAPROP, avaliando sua capacidade de inibir a replicação do SARS-CoV-2 e seus efeitos imunológicos, utilizando variadas concentrações dos compostos, em diferentes linhagens celulares (Vero E6, THP-1, H1299 e HepG2). Os resultados do ensaio de plaque sugerem que os compostos ISATINA e ISAPROP apresentaram atividade antiviral contra a variante Cepa A nos MOIs 0,6 (100%, 99,9%), 0,06 (100%, 99,9%), 0,006 (100%, 99,9%), 0,0006 (100%, 99,9%) e 0,00006 (100%, 99,9%). Contra a variante B.1.1.33, foi observada atividade antiviral nos MOIs 0,006 (100%, 100%), 0,0006 (100%, 100%) e 0,00006 (100%, 100%). Os resultados do LDH sugerem que não houve citotoxicidade nas concentrações de ISATINA (1 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) e de ISAPROP (1 μM 4 μM, 16 μM e 24 μM). Em relação aos níveis de óxido nítrico (NO), as linhagens Vero CCL81, H1299 e THP-1 apresentaram valores semelhantes ao controle negativo em todas as concentrações testadas de ISATINA e ISAPROP. Na linhagem HepG2, resultados próximos ao controle negativo foram observados nas concentrações de 1 μM e 5 μM para ISATINA e 16 μM e 24 μM para ISAPROP. Embora o ensaio de plaque ainda esteja em fase piloto, os compostos testados demonstram ação antiviral contra o SARS-CoV-2, sem citotoxicidade e ativação celular, sendo promissores para o desenvolvimento de novas estratégias antivirais.
O clareamento dental é um tratamento minimamente invasivo que modifica a estética do sorriso através de substâncias clareadoras. No âmbito atual da odontologia, tem sido um dos procedimentos mais procurados devido a valorização dos padrões estéticos. A sensibilidade dental é o efeito colateral mais apresentado durante ou após o clareamento e pode estar relacionada a exposição da dentina. Nesse contexto, foram criados diversos protocolos para que a sensibilidade seja reduzida ou evitada, como o uso de géis dessensibilizantes antes do procedimento, peróxidos com adição de dessensibilizantes em sua composição, terapias com medicamentos tópicos e sistêmicos e uso de laser. A realização da anamnese e exame clínico minuciosos é um fator importante para a prevenção da sensibilidade, devendo sempre respeitar a limitação de cada paciente. Em síntese, o presente trabalho propõe uma revisão de literatura acerca da sensibilidade dental após o clareamento, apresentando as técnicas utilizadas, os efeitos colaterais e os métodos para a minimização da sensibilidade.
O Serviço Social funciona como uma profissão socialmente necessária à efetivação de direitos. A cidadania tem como objetivo mostrar ao cidadão seus direitos. Neste estudo, buscamos apresentar como a expansão e a consolidação da cidadania pode ser desenvolvida dentro do Núcleo de Prática em Serviço Social – NUPSS da Unigranrio. Os objetivos deste estudo consistem em analisar a contribuição dos assistentes sociais que atuam no NUPSS na expansão e consolidação da cidadania junto aos usuários dos programas e projetos desenvolvidos por este setor.. A metodologia utilizada no estudo, visando atingir os objetivos propostos, apresenta uma pesquisa de caráter bibliográfica e exploratória, além disso, a pesquisa qualitativa foi utilizada, no sentido de analisarmos a fala dos participantes da pesquisa. Os dados foram coletados, por meio de entrevistas com os assistentes sociais que atuam no NUPSS, onde formulamos questões que visavam compreender as melhores formas de efetivação de estratégias que possibilitem a ampliação e consolidação da cidadania neste espaço.
O presente trabalho busca elucidar as possibilidades e os limites para a atuação da equipe de Serviço Social, no que tange materialização da Política Nacional de Humanização, no campo empírico de nossa pesquisa, o Hospital Municipal Drº Moacyr Rodrigues do Carmo, que encontra-se localizado no município de Duque de Caxias. Unidade esta, que se caracteriza como um dos principais hospitais de emergência da Baixada Fluminense. Neste sentido, a partir dos crescentes relatos de desumanização desde o primeiro atendimento até a questões relacionadas a instâncias de coordenação e direção na unidade que cotidianamente são relatados a equipe de Serviço Social, despertou-nos, enquanto estagiárias, partícipes deste processo, a necessidade de se discutir e refletir acerca da temática e sua implementação na unidade. Inicialmente buscamos conhecer o perfil desta equipe inserida na unidade, pautados na teoria social crítica de Marx, realizamos a pesquisa de maneira exploratória, qualitativa e quantitativa, analisando dentre as principais categorias, a saúde no Brasil a partir do século XVIII, o trabalho do Assistente Social e sua inserção na política setorial de saúde, a constituição de 1988 e os espaços de controle social, e a reforma sanitária situando a disputa com os projetos privatistas com o objetivo de conhecer a compreensão da Política Nacional de Humanização, apreender sua importância para a política de saúde, identificar suas possibilidades e limites existentes para sua real materialização na concepção da equipe de Serviço Social que atua neste espaço institucional, reconhecendo as estratégias que têm sido abordadas pelos mesmos e de que forma estes profissionais correlacionam a política Nacional de Humanização com as suas legislações norteadoras, a fim de apreender o fenômeno analisado em sua totalidade.
O presente trabalho tem o intuito de esclarecer a importância da família na prevenção e na recuperação do dependente químico e a contribuição do Serviço Social neste contexto a partir do olhar das Assistentes Sociais que atuam no Lar Fabiano de Cristo Unidade Mãe Marocas, localizado em Campos Elíseos no Município de Duque de Caxias. O trabalho em tela surgiu devido ao grande número de casos que chegam na instituição Lar Fabiano de Cristo. Diariamente, famílias que são acompanhadas pelo Serviço Social e vão até a instituição para pedir orientações sobre como lidar com a situação dos seus familiares que utilizam algum tipo de substância psicoativa, o que contribui para o agravamento dos conflitos familiares devido ao vício gerado por esse consumo. Os objetivos deste estudo são: identificar e analisar o perfil socioeconômico das famílias em situação de utilização/dependência de psicoativos; identificar as principais demandas que chegam ao Serviço Social da instituição Lar Fabiano de Cristo, e seja, as principais expressões da questão social que atingem essas famílias; conhecer a atuação das assistentes sociais frente a estas problemáticas e a influência da família no processo de prevenção e recuperação do dependente químico . O método utilizado nesta pesquisa está pautado na teoria social crítica de Marx, visando atingir a essência do fenômeno pesquisa, em sua totalidade, com reflexões críticas, a fim de aprofundar os conhecimentos para a análise dos resultados obtidos com a pesquisa de campo, promovendo a relação teoria e realidade.
A presente monografia busca esclarecer como ocorre a atuação e quais são as possibilidades e os limites da equipe de Serviço Social, no que tange a atuação junto à população refugiada, no campo empírico de nossa pesquisa, o Centro de Referência de Assistência Social (CRAS), que se encontra no bairro de Jardim Gramacho, município de Duque de Caxias. Este equipamento se caracteriza como o único CRAS que atende refugiados que residem em Duque de Caxias, conforme mencionado pelos participantes da pesquisa. Neste sentido, devido aos crescentes números de indivíduos que solicitam refúgio em outros países, devido temor de perseguição por raça, cor, religião e outros, despertou-nos, enquanto estudantes do curso de Serviço Social, a necessidade de discutir e refletir acerca dessa temática, abordando a importância desse tema para a categoria de Assistentes Sociais, tendo em vista que o assunto ainda é pouco abordado. Para propiciar essa discussão, a fim de que essa reflexão se tornasse possível, diversas categorias teóricas foram utilizadas tais como: o conceito de Direitos Humanos; Estatuto dos Refugiados; Convenção de 1951 e o Código de Ética. O estudo apresenta uma análise do objeto da pesquisa, em sua totalidade, com embasamento crítico e levando em consideração a historicidade tendo como fundamento a teoria social crítica de Marx, considerando o materialismo histórico dialético. Para que os objetivos dessa pesquisa fossem alcançados, utilizamos como metodologia os seguintes tipos de pesquisa: exploratória, bibliográfica, documental e qualitativa, a obtenção dos dados ocorreu por meio de uma entrevista semiestruturada realizada com os profissionais de Serviço Social que atuam no CRAS de Jardim Gramacho com questões previamente elaboradas que abordavam as inquietações das autoras desta pesquisa.
Introdução: A adolescência é uma fase conturbada e marcada de inseguranças, e nessa fase tem a chegada da sexualidade que toca em alguns fatores que afetam o conhecimento do adolescente sobre o assunto, ao passo que a família, escola e serviço de saúde não conseguem abordar o tema para ajudar no desenvolvimento do adolescente. Objetivo: Identificar na literatura as evidências dos fatores relacionados à sexualidade na adolescência, presentes na família, na escola e no serviço de saúde, e compreender o que é sexualidade na adolescência. Método: Esse estudo foi elaborado por meio de uma revisão integrativa, método preconizado por Cooper, que se fundamenta em coleta de dados disponíveis na literatura e compará-los para aprofundar o conhecimento do tema investigado, sendo um estudo descritivo e exploratório, com abordagem qualitativa. Resultados: Foram encontrados fatores, como valores, crenças, moral, cultura, que influenciam na visão que o adolescente tem sobre sexualidade e que criam uma comunicação precária e cheia de preconceitos e tabus entre esse adolescente, a família, a escola e o serviço de saúde. Conclusão: Entende-se que a família, escola e os profissionais da saúde precisam atuar de mãos dadas para que o processo de adolescer seja seguro e saudável, se apresentando como um suporte para esse adolescente, em uma comunicação aberta e informativa, com troca de informações de ambas as partes, dessa forma o adolescente tem a oportunidade de vivenciar sua sexualidade livre de danos e riscos.
A sífilis congênita (SC) é uma infecção causada pelo Treponema pallidum, transmitida verticalmente durante a gestação ou parto. Essa condição, apesar de evitável, permanece como um significativo problema de saúde pública no Brasil, contribuindo para a mortalidade neonatal e infantil. Entre os anos de 2010 e 2022, observou-se um aumento constante na incidência, passando de 2,4 para aproximadamente 10 casos por 1.000 nascidos vivos. Esse crescimento reflete desafios persistentes na implementação de políticas de saúde pública eficazes, incluindo deficiências na cobertura e adesão ao pré-natal, subnotificação de casos e o não tratamento adequado dos parceiros sexuais das gestantes. Estudos indicam que cerca de 50% das gestantes não têm acesso ao número adequado de consultas pré-natais, o que compromete a identificação e tratamento precoce da infecção. A metodologia utilizada foi a de revisão de literatura, com pesquisa exploratória e de natureza básica. A conclusão alcançada foi que a sífilis congênita no Brasil revela um cenário complexo que vai além das estratégias de notificação e diagnóstico precoce, englobando múltiplos fatores estruturais e sociais que afetam a eficácia das políticas de saúde pública.
Introdução: A Sífilis é uma doença infectocontagiosa e tem como agente etiológico a bactéria Treponema pallidum. A sífilis maligna propriamente dita, é uma variante da sífilis na forma secundária. Nessa forma a doença se instala com quadro de febre, artralgia, cefaleia e fotofobia. Além disso, há também o aparecimento de lesões cutâneas que começam como pápulas e se transformam em pústulas e nódulos, podendo também se desenvolver com necrose no centro da lesão gerando úlceras com halo eritematoso. Objetivos: A partir de um relato de caso de um paciente com sífilis maligna associada a HIV, descrever a patologia e suas principais características, incluindo seus sinais e sintomas, associação da doença com o HIV e abordagem terapêutica. Métodos: Foi realizada uma revisão não sistemática da literatura sobre o assunto, através da pesquisa de artigos científicos em inglês e espanhol, no período entre 2010 à 2022 através de bibliotecas virtuais, comparando as descrições com o nosso caso. Conclusão: Levando em consideração a elevada prevalência de Sífilis no Brasil e principalmente da associação da doença com HIV, tal pesquisa visa a ampliação de mais informações a respeito de casos de Sifilis Maligna, já que trata-se de uma patologia de alta gravidade.
A síndrome de Sjögren é uma patologia sistêmica e autoimune que raramente acomete crianças e adolescentes. Possui mecanismos fisiopatológicos não completamente elucidados, podendo ser induzida pela associação entre predisposição genética, distúrbios imunológicos e fatores ambientais. Costuma ser frequentemente subdiagnosticada, em decorrência da ausência de critérios diagnósticos específicos. Neste trabalho apresentamos o caso de uma adolescente, a qual se apresentou com artralgia, manifestando um quadro atípico, quando comparada aos adultos, de síndrome de Sjögren, o que nos levou a indagar acerca das infrequentes formas de apresentação dessa síndrome na população infantojuvenil, e também sobre a ausência da validação de critérios diagnósticos específicos para esse mesmo grupo populacional. Ou seja, em termos metodológicos, lançamos mão de um relato de caso, para examiná-lo à luz do referencial teórico consultado. A paciente, uma adolescente do sexo feminino, em processo diagnóstico de um quadro de síndrome de Sjögren infantojuvenil associado a manifestações típicas da faixa etária, procurou, no ano de 2017, o Núcleo de Estudos da Saúde do Adolescente, da Universidade Estadual do Rio de Janeiro, buscando tratamento para os seus males. Concluímos que a síndrome de Sjögren infantojuvenil acaba muitas vezes sendo subdiagnosticada. Nesse contexto, a criação de critérios diagnósticos específicos para essa faixa etária, e a disseminação das características clínicas dessa patologia no campo pediátrico, facilitariam seu diagnóstico.
A síndrome de Boerhaave, também conhecida como ruptura esofágica espontânea, é uma entidade clínico-cirúrgica rara de grande importância devido às suas potenciais complicações e mortalidade na ausência de diagnóstico e tratamento prontamente realizados. Essa patologia ocorre por episódios de vômitos incoercíveis, em que o aumento da pressão intraesofágica leva à ruptura transmural, resultando em grandes complicações como pneumomediastino e sepse, que são os principais responsáveis pelo alto índice de mortalidade da doença. Neste trabalho, é feito um relato de caso e uma revisão bibliográfica elucidando os sintomas, diagnóstico, tratamentos e complicações da patologia, com o objetivo de tornar o reconhecimento da doença mais rápido, para que as condutas apropriadas sejam tomadas antes do surgimento de suas graves complicações.
Introdução: Anos intensos de estudos somados às dúvidas intrínsecas de uma fase da vida composta por mudanças geram sentimentos de insegurança, ansiedade e desgaste mental nos estudantes. A universidade expõe os acadêmicos a situações que demandam adaptação e muitas vezes são diferentes de suas expectativas e contexto de vida. Os estudantes de medicina, ao lidarem diretamente com a saúde de outras pessoas, têm o risco aumentado de desenvolver distúrbios psicológicos, entre eles, a síndrome de Burnout. Objetivos: Compreender melhor os fatores desencadeantes da síndrome de Burnout, sensibilizar o meio acadêmico para a necessidade de prevenção e combate às causas. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica, utilizando como base de dados o PubMed, Scielo e Google Acadêmico. Resultados: Observou-se que, ao contrário do que se acreditava anteriormente, que a maior incidência de Burnout ocorria em médicos numa fase mais avançada da carreira, estudos mais recentes, ao analisarem as fases mais precoces da carreira médica, como os estudantes de medicina, constataram a presença do Burnout durante os primeiros anos da graduação e muitas vezes perpetuando-se até os anos de atuação médica. Conclusão: O combate à síndrome de Burnout deve envolver e sensibilizar todo o meio acadêmico, desde profissionais a alunos e familiares, uma vez que tem alto impacto no rendimento dos alunos e futuros profissionais do mercado de trabalho.
A Gangrena de Fournier é uma infecção polimicrobiana ocasionada por microrganismos aeróbios e anaeróbios, que determinam uma fasciíte necrosante rápida e progressiva, comprometendo principalmente a região do períneo e a região genital. Embora qualquer um possa ser acometido pela doença, são afetadas com mais frequência pessoas com algum déficit de imunidade, observa-se também maior prevalência no sexo masculino. Caracteriza-se por ser uma doença de rápida podendo evoluir para Sepse e, se não tratada em tempo hábil poderá progredir para falência múltipla orgânica e até mesmo óbito. O diagnóstico precoce facilita um tratamento eficaz. São medidas de tratamento o desbridamento químico e cirúrgico, antibioticoterapia de amplo espectro e a oxigenoterapia hiperbárica.
Introdução: A síndrome de Kasabach-Merritt é uma associação de hemangiomas capilares e trombocitopenia, resultado de uma complicação de tumores vasculares. Com os anos, a associação ganhou novas combinações, sendo caracterizado pela combinação de tumor vascular, trombocitopenia, anemia hemolítica e coagulopatia consumptiva. Essa tumoração normalmente se encontra endurecida e promove sangramentos associados a pet quias, equimoses e hematomas espontâneos. Objetivos: Identificar abordagens terapêuticas e, em consequência disso, realizar estudo para constatar o benefício frente à condição clínica do paciente. Métodos: Revisão não sistemática da literatura nos últimos anos para realização do estudo cronológico da doença. Resultados: Constatou-se que a primeira alternativa de tratamento é o uso de corticoide pelo menor custo. A segunda linha de escolha é o alfa interferon pelo efeito antiproliferativo e antiangiogênico, mas que, apesar de apresentar melhora significativa, apresenta importantes efeitos adversos. Em casos extremos, quimioterápicos são recrutados para o tratamento. Conclusões: Por se tratar de uma rara complicação das hemangiomatoses, não existe uma literatura conclusiva sobre o tipo de tratamento adequado. Sendo assim, as atuais recomendações são baseadas simplesmente em relato de casos.
Introdução: A Síndrome de Madelung ou Lipomatose Simétrica é caracterizada como o acúmulo de tecido adiposo na camada subcutânea do organismo humano que formam abaulamentos de prejuízo estético e funcional, além de possuir crescimento lento e progressivo. Métodos: Esse estudo irá abordar o caso de um paciente diagnosticado com Síndrome de Madelung que sofre intervenção cirúrgica. Ademais, a patologia tem poucos casos descritos na literatura, por isso, é considerada rara, sendo relatado apenas 200 casos até o ano de 2003. Objetivo: Este trabalho tem como principal objetivo, agregar conhecimento e suscitar novos achados sobre esta patologia ainda pouco descrita sobre o refiro tema. Resultado: O paciente deste estudo evoluiu com bom prognóstico, pode-se concluir que os pacientes que fazem um diagnóstico precoce em associação a um tratamento adequado tem uma boa evolução da doença. Conclusão: Ao longo desse descrito científico, iremos descrever um caso clínico e abordar os principais achados e as novas descobertas, acerca do melhor tratamento e o prognóstico dos pacientes acometidos com esta síndrome baseado em outros relatos de caso e artigos científicos já existentes, com a finalidade de atualizar e agregar na pesquisa dos quadros mais atuais desta doença.
Neste caso, abordaremos uma paciente com dor abdominal, com diagnóstico prévio de colelitíase e diagnóstico intra-operatório definitivo de Síndrome de Mirizzi Tipo I. A Síndrome de Mirizzi é uma complicação rara da colelitíase de longa duração, observada em menos de 1% das colecistectomias. É mais frequente em mulheres, variando desde a segunda até a nona década de vida. O diagnóstico é geralmente um achado intra-operatório e o tratamento é cirúrgico, de acordo com as variações da síndrome. Mirizzi Tipo I é uma das variações dessa síndrome, correspondendo a uma comunicação entre o ducto cístico e o hepático ou colédoco, configurando uma fístula biliobiliar que envolve até 1/3 da circunferência do ducto. O prognóstico dessa patologia depende das subclassificações da doença e da técnica operatória realizada, sendo estatisticamente bom.
A Síndrome de Moebius é uma doença rara, congênita, que acarreta na disfunção dos movimentos faciais da criança. A sua etiologia é pouco conhecida, porém o uso de substâncias como o Misoprostol é fortemente associado como fator desencadeante da síndrome. Devido ao uso indiscriminado do medicamento, principalmente em áreas com população de baixa renda, é essencial o conhecimento sobre a doença. A pesquisa foi elaborada a partir de um paciente internado em unidade de terapia intensiva pediátrica do Hospital Municipal Miguel Couto, onde coletamos dados sobre a internação e desenvolvimento do paciente. Após esses dados, foi realizado um estudo aprofundado sobre a temática. Foi observado que essa síndrome possui características específicas e que facilitam a identificação logo ao nascimento. Com isso o diagnóstico pode ser feito precocemente para melhorar o prognóstico do paciente.
Introdução: A síndrome de Nicolau tem sintomas devastadores. Geralmente, é confundida com enfermidades semelhantes, também subsequentes a injeção de substâncias medicamentosas no músculo. Portanto, os profissionais de saúde precisam conhecer essa entidade clínica, uma vez que as injeções intramusculares são procedimentos comuns. Objetivo: Analisar um caso de Síndrome de Nicolau e debater a respeito possibilidades de seu tratamento. Métodos: Foi efetuado relato de caso sobre Síndrome de Nicolau, pautado na realização de revisão de literatura sobre o tema, sendo selecionados 08 artigos que serviram de base para as discussões da temática. Conclusão: Os principais aspectos a serem observados para reduzir riscos de ocorrência da Síndrome de Nicolau na administração de medicamentos injetáveis são a verificação da real necessidade de seu uso, seleção do local e da técnica adequados, utilização do volume adequado de liquido e alternância dos locais de aplicação, quando requer mais de uma dose. Considerando que não há padrão estabelecido para o tratamento da Síndrome de Nicolau, são utilizados medicamentos via oral e tópicos na intenção de se obter uma cicatrização rápida e deter a infecção apresentada. Entretanto, a prevenção será sempre o melhor caminho, com emprego de uma técnica correta de aplicação de injeção para minimizar fatores de risco. Não existe um guideline ou protocolo específico para prevenção da Síndrome de Nicolau a ser seguido. Fica uma alerta a comunidade médica, a aprofundar conhecimentos e iniciar mais estudos sobre suas causas e consequências, pois a literatura é bastante escassa, principalmente em se tratando de publicações no Brasil.
Introdução: A Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), objeto deste estudo, é uma doença autossômica dominante que apresenta polipose hamartomatosa do trato gastrintestinal. Tem como característica a presença de pigmentação melânica mucocutânea em lábios, região perioral e mucosa bucal, podendo estar associada a neoplasias malignas. Objetivo: Descrever um relato de caso de um paciente diagnosticado com a Síndrome de Peutz-Jeghers, atendido no ambulatório PDC, em 2021, contribuindo, desta maneira, para divulgação, entre os profissionais médicos da atenção primária, das principais alterações encontradas. Métodos: Através do relato de caso sobre Síndrome de Peutz-Jeghers foi realizada uma revisão de literatura sobre o tema, com a utilização de 14 artigos selecionados nos bancos eletrônicos. Conclusão: Identificar precocemente uma doença rara como a Síndrome de Peutz-Jeghers pode fazer diferença na qualidade e no tempo de vida de muitos pacientes. A existência de neoplasias malignas está associada a maioria dos casos, levando a necessidade de um acompanhamento minucioso e ágil, buscando minimizar agravos e possibilitando o pronto restabelecimento do paciente.
A Síndrome de Sandifer é um distúrbio neurocomportamental com movimentos de hiperextensão do pescoço, cabeça e tronco, com rotação da cabeça, que geralmente ocorrem durante ou imediatamente após a ingestão de alimentos e cessam durante o sono, secundária à doença do refluxo gastroesofágico. É caracterizada por esofagite, anemia por deficiência de ferro e que muitas vezes são confundidas com convulsões de origem epiléptica. Nesse contexto, o presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de um recém-nascido, portador de Síndrome de Sandifer em Hospital Maternidade no Rio de Janeiro, RJ – 2021. Para a fundamentação teórico-metodológica, foi realizada a revisão de prontuário e a revisão literária com base nos artigos científicos nacionais e internacionais em bases de dados do MEDLINE®, PubMed®, LILACS® e Scientific Electronic Library Online (SCIELO), além de teses e/ou dissertações, artigos originais, artigos de revisão, artigos de relato de caso sobre o tema. No período entre janeiro de 2000 a março de 2021. Concluí-se que a SS é uma das apresentações atípicas do RGE em lactentes. E, uma vez estabelecido seu diagnóstico e, com o tratamento médico adequado, obtém-se a resolução dos sintomas, como ocorrido com o paciente citado. Portanto, crianças com torcicolo, episódios distônicos ou convulsões atípicas devem ser avaliadas para DRGE e Síndrome de Sandifer.
A síndrome de Sweet é uma dermatose neutrofílica rara. Normalmente, os pacientes apresentam início súbito de lesões cutâneas eritematosas sensíveis (pápulas, nódulos e placas), de distribuição assimétrica, localizadas preferencialmente em membros superiores, face e pescoço, associadas à febre alta e neutrofilia. Histologicamente, há um infiltrado difuso de neutrófilos localizado na derme. Na maioria das vezes idiopática, pode estar associada a uma infecção respiratória ou gastrointestinal, com doença inflamatória intestinal, gravidez e vacinação. Além da apresentação idiopática, uma forma induzida por drogas e uma forma associada à malignidade também foram descritas. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma paciente do sexo feminino, de 57 anos de idade, diagnosticada e tratada como caso de Síndrome de Sweet no ano de 2018 no PDC-Saúde, no Município de Duque de Caxias, no Estado do Rio de Janeiro. Para a fundamentação teórico-metodológica, foi realizada a revisão de prontuário e a revisão literária com base nos artigos científicos nacionais e internacionais em bases de dados do MEDLINE®, PubMed®, LILACS® e Scientific Electronic Library Online (SCIELO), além de teses e/ou dissertações, artigos originais, artigos de revisão, artigos de relato de caso sobre o tema. No período entre janeiro de 2000 a março de 2021. Conclui-se que o pronto diagnóstico e instauração de terapêutica adequada (corticoterapia) permitem resultados extremamente favoráveis e rápidos. A classificação da forma da SS permite direcionamento terapêutico adequado, visto que, nos casos associados a neoplasias e induzidos por drogas, só haverá resposta satisfatória e duradoura com tratamento da causa-base e interrupção da droga causadora, respectivamente.
Introdução: A Síndrome HELLP é uma complicação das formas graves da Doença Hipertensiva Específica da Gravidez, pré-eclâmpsia grave/eclâmpsia, com alta taxa de morbimortalidade. Essa síndrome é definida pela associação de hemólise, elevação de enzimas hepáticas e baixa contagem de plaquetas em uma paciente gestante. Objetivos: Orientar médicos das diferentes especialidades quanto à importância de se conhecer a Síndrome HELLP, dado seu elevado grau de morbimortalidade materno-fetal, de forma a evitar tais desfechos desfavoráveis. Métodos: Relato de caso de uma paciente atendida na Emergência do Hospital Estadual Adão Pereira Nunes com diagnóstico de Síndrome HELLP, correlacionando-o às referências bibliográficas, com busca realizada através das bases de dados PubMed, Scielo, UpToDate, Google Academics e Biblioteca Virtual em Saúde, no intervalo entre 1997-2019. Resultados: A fisiopatologia da Síndrome HELLP ainda não é totalmente conhecida e seu diagnóstico tem taxa variável, visto que depende da assistência médica a qual a gestante tem acesso. Vale ressaltar que o único tratamento definitivo é a realização do parto. Além disso, os dados demonstram que a redução da morbimortalidade é diretamente proporcional ao diagnóstico precoce e ao correto manejo da síndrome. Conclusões: São necessários maiores estudos sobre a Síndrome HELLP, para que se investigue sua epidemiologia, etiologia, formas de prevenção e possíveis aprimoramentos na conduta. A partir da presente pesquisa, é possível depreender a importância do conhecimento referente a essa síndrome, independente da especialidade médica, para que o diagnóstico e o tratamento ocorram o mais precocemente possível, evitando assim seu agravamento e complicações.
Introdução: A síndrome PFAPA, acrônimo para febre periódica (PF), estomatite aftosa (A), faringite (P) e adenite cervical (A), pode ser classificada entre os vários diagnósticos diferenciais que fazem parte da síndrome febril na infância. Contudo, é ainda pouco esclarecida e pesquisada, dificultando seu diagnóstico precoce e gerando ansiedade à família. Objetivos: A partir de um relato de caso, descrever a doença e suas principais características, incluindo seu impacto psicossocial na prática médica. Métodos: Foi realizada uma revisão não sistemática da literatura com artigos em inglês e português, no período entre 2006 à 2020, através de pesquisas em bibliotecas virtuais online, comparando as descrições com o nosso caso. Conclusões: Apesar de cada vez mais existirem pesquisas sobre o tema, por ser uma doença com diagnóstico de exclusão, ainda é de extrema complexidade o reconhecimento da síndrome, fazendo com que seja tratada erroneamente por anos, gerando efeitos e sequelas psicossociais a longo prazo.
Introdução: A COVID-19 é a doença causada pelo vírus SARS-Cov-2 que gerou a grande pandemia de início em 11 de março de 2020. Embora os pacientes mais comumente apresentem sintomas respiratórios, alguns pacientes apresentam manifestações gastrointestinais como diarreia, vômitos e dor abdominal. Há relatos também desses sintomas como exclusivos, sem sinais de acometimento respiratório. Objetivos: Realizar uma revisão das manifestações gastrointestinais na COVID-19, identificando sua importância no contexto da síndrome. Materiais e métodos: Foi realizada uma revisão narrativa da literatura com pesquisa de artigos dos dois últimos anos através de biblioteca virtual, selecionando os considerados de maior relevância ao estudo. Conclusão: As principais manifestações gastrointestinais na COVID-19 incluem diarreia, anorexia, náuseas, vômitos e dor abdominal. A avaliação desses sintomas possui importância pois os indivíduos infectados que os apresentem exclusivamente não favorecem suspeita clínica da doença, não sendo testados e dando continuidade a cadeia de transmissão, o que apresenta impacto na transmissibilidade. Além disso, existe a hipótese de transmissão via fecal-oral que ainda permanece com necessidade de mais estudos para elucidação.
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